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政策法规
  • [2019/4/9 12:45:05]关于调整医疗器械临床试验审批程序的公告(2019年 第26号)
  • [2019/3/29 10:53:50]IMDRF管委会全票通过器械临床评价协调项目成果文件草案
  • [2019/3/29 10:49:11]国家药监局进一步加强无菌和植入性器械监督检查
  • [2019/2/27 14:48:22]关于征集《体外诊断试剂变更注册技术审查指导原则》相关生产企业信息的通知
  • [2019/2/27 14:47:46]关于征集《定量检测试剂性能评估注册技术审查指导原则》相关生产企业信息的通知
  • [2019/2/27 14:47:02]关于征集乙型肝炎病毒基因突变检测试剂生产企业信息的通知
  • [2019/2/27 14:46:20]关于征集《EB病毒核酸检测试剂技术审查指导原则》相关生产企业信息的通知
  • [2019/1/23 16:05:27]关于颁发第四批国家医疗器械检查员证的公告
  • [2018/12/28 14:32:28]《刑法》对医疗器械有哪些相关规定?
  • [2018/12/17 15:09:27]国家药监局明年制修订94项器械标准
  • [2018/12/17 15:03:31]图解政策:创新医疗器械特别审查程序之一
  • [2018/11/12 14:32:21]图说医疗器械注册审评流程来了
  • [2018/11/12 14:31:25]国家药监局就贯彻落实国务院“证照分离”改革要求发出通知 做好医疗器械上市后监...
  • [2018/11/12 14:29:58]国家药监局综合司关于贯彻落实国务院“证照分离”改革要求做好医疗器械上市后监管...
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