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政策法规

[2018/12/17 15:09:27]国家药监局明年制修订94项器械标准
[2018/12/17 15:03:31]图解政策：创新医疗器械特别审查程序之一
[2018/11/12 14:32:21]图说医疗器械注册审评流程来了
[2018/11/12 14:31:25]国家药监局就贯彻落实国务院“证照分离”改革要求发出通知做好医疗器械上市后监...
[2018/11/12 14:29:58]国家药监局综合司关于贯彻落实国务院“证照分离”改革要求做好医疗器械上市后监管...
[2018/11/12 14:28:47]图说政策：关于加强医疗器械生产经营许可（备案）信息管理有关工作的通知
[2018/11/12 14:27:49]图说政策：新修订的《免于进行临床试验医疗器械目录》解读
[2018/10/23 9:54:12]积极搭建安全稳定高效的“药监云”
[2018/10/23 9:53:14]图解政策：新修订的《免于进行临床试验医疗器械目录》解读
[2018/10/23 9:51:30]定制式医疗器械将施行新规
[2018/9/19 13:30:20]关于提供医疗器械技术审评补正资料预审查服务的通告（2018年第8号）
[2018/9/19 13:29:09]国家药品监督管理局关于2018年第一批医疗器械临床试验监督抽查情况的公告（2...
[2018/9/3 10:36:47]《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读
[2018/9/3 10:33:19]不提供“两票制”资料，85家企业被取消省级配送资格！

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