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政策法规

[2018/11/12 14:28:47]图说政策：关于加强医疗器械生产经营许可（备案）信息管理有关工作的通知
[2018/11/12 14:27:49]图说政策：新修订的《免于进行临床试验医疗器械目录》解读
[2018/10/23 9:54:12]积极搭建安全稳定高效的“药监云”
[2018/10/23 9:53:14]图解政策：新修订的《免于进行临床试验医疗器械目录》解读
[2018/10/23 9:51:30]定制式医疗器械将施行新规
[2018/9/19 13:30:20]关于提供医疗器械技术审评补正资料预审查服务的通告（2018年第8号）
[2018/9/19 13:29:09]国家药品监督管理局关于2018年第一批医疗器械临床试验监督抽查情况的公告（2...
[2018/9/3 10:36:47]《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读
[2018/9/3 10:33:19]不提供“两票制”资料，85家企业被取消省级配送资格！
[2018/9/3 10:32:08]《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号）
[2018/9/3 10:31:28]《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》发布
[2018/8/8 16:44:39]国家药品监督管理局办公室关于印发2018年医疗器械行业标准制修订项目的通知 ...
[2018/8/8 16:43:46]关于征求《进口医疗器械代理人监督管理办法》意见的函
[2018/8/8 12:38:44]新《医疗器械分类目录》8月1日起正式施行

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